НИПТ -Определение патологий плода MGiEasy

НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, который позволяет с точностью выше, чем на первом скрининге, уже c 10-ти недель беременности определить патологии плода. Тест 100% безопасен. Проводится по венозной крови матери. Рекомендован всем беременным женщинам, как более точный в сравнении с обычным скринингом. Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток. Возможно проведение и при двойне.

НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Джейкобса (Якобса) , синдром ХХХ и ХХУУ.

Для кого рекомендован анализ MGiEasy?

MGiEasy рекомендован ВСЕМ беременным женщинам если:

Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности (инвазивные процедуры)

MGiEasy Синдром дауна (трисомия 21 хросомомы) + определение пола плода.
MGiEasy базовый : Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау + определение пола
MGiEasy стандарт включает в себя: Синдром Дауна (T21), Синдром Эдвардса (T18), Синдром Патау (T13) + анеуплодии половых хромосом (Синдром Клайнфельтера (ХХУ), Синдром Якобса (ХУУ), Синдром Тернера (Х0), Синдром Джейкобса, Синдром ХХX, синдром ХХУУ) + определение пола.
MGiEasy расширенный анализ включает исследование трисомии по всем хромосомам с 1 по 22 + анеуплодии половых хромосом + определение пола.

Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток

Тест не может быть проведен если:

Эмбрион не развивается
Синдром исчезнувшего близнеца
Переливание крови менее 3 месяцев назад
Трансплантация органов и клеток
Онкологические заболевания
Беременность многоплодная (3 и более плодов)

Цена: 0 руб.
Срок исполнения: 15 раб.дней.
Точность: до 99%
Образец: венозная кровь.
НИПТ Синдром Дауна (Т21) -30000 руб.; базовый (Т21, 13, 18) - 33000 руб.
НИПТ стандарт - 36000 руб.; расширенный 42000 руб.
Определение пола ребенка-бесплатно!

КАК СДЕЛАТЬ НИПТ

Позвоните нам для бесплатной консультации Мы поможем вам верно посчитать срок беременности

Сделайте УЗИ и Запишитесь на Анализ в своем городе

Подробнее о анализе

Сдайте обычную венозную кровь. (Без использования опасных инвазивных процедур!)

Произведите оплату и ожидайте результат

Ваш результат будет готов от 14 дней и сообщен вам любым удобным способом.

ПРЕИМУЩЕСТВА НИПТ

РАНО

Анализ может быть выполнен с 9 недели беременности*

БЕЗОПАСНО

Используется обычная кровь матери. Риск заражения плода-исключен.

ТОЧНО

Высокая Точность 99%. Надежнее первого скрининг.

ДОСТУПНО

Анализ можно сдать в любом городе России и Казахстана

НИПТ №1 В МИРЕ

Официально введен в систему соц. медицины многих стран мира.

НАДЕЖЕН

Рекомендован всем беременным женщинам

Что покажет неинвазивный пренатальный ДНК тест?

Вероятность наличия хромосомных аномалий у плода

PrenaTest поможет развеять все сомнения и не поддаваться тревоге во время беременности. С высокой точностью (99%) НИПТ определит трисомию по 13, 18 и 21 хромосомам, наличие аномалий в половых хромосомах, а также определит пол ребенка. Тест проводится по желанию будущей матери (самостоятельно) или по назначению врача.

Синдром Дауна (Трисомия по 21 хромосоме). Самая частая хромосомная аномалия. Характерные признаки у родившихся - это внешние физические отклонения и умственная отсталость, задержка в развитии речи и навыков общения.
Синдром Эдвардса (Трисомия по 18 хромосоме). Серьезные нарушения интеллекта, и жизненно важных органов. Внешние физические отклонения: изменения черепа, маленький рот, расщелины верхней губы и нёба, дефекты в формировании ушных раковин и т.д. К сожалению, в большинстве случаев данные нарушения человеческого организма не совместимы с жизнью.
Синдром Патау (Трисомия по 13 хромосоме). При рождении малыша выявляются серьезные пороки в развитии нервной, дыхательной, костно-мышечной, урогенитальной системах. Аномалии внутренних органов, умственная отсталость. Только 5% выживают с таким синдромом.
Синдром Клайнфельтера (Мальчик с женской хромосомой, лишняя Х хромосома). Встречается только у лиц мужского пола. Страдает эндокринная система организма, вероятность бесплодия и импотенции. Внешние признаки в основном проявляются в пубертатный период.
Синдром Тернера (Встречается только у женского пола, отсутствие или поломка одной Х хромосомы). Характерными признаками является маленький рост, задержка полового развития, пороки развития сердца, почек, широкая грудная клетка, складка на шее, пигментация кожи.

Результат отрицательный

Prenatest с точностью 99% выявит наличие хромосомных аномалий. Если по результатам исследований генетические нарушения не выявлены, наслаждайтесь счастливой беременностью. Готовьтесь к родам и встрече с малышом.

Результат положительный

В случае выявления нарушений в какой-либо хромосоме, обратитесь к своему врачу в кратчайшие сроки. Для окончательного подтверждения диагноза будет необходима инвазивная процедура.